Производственная практика по фармацевтической химии вар. 884379

1.1. Правила ведения дневника производственной практики

Дневник является документом, фиксирующим выполнение программы производственной практики. Дневник должен содержать краткие сведения о нормативно-технической документации по организации контроля качества и ежедневные записи по выполненному анализу 2—3 лекарственных форм. Объекты анализа выбираются в соответствии с рецептурой аптеки или задачами контрольно-аналитической лаборатории. Дополнение к методическим указаниям по проведению преддипломной практики по фармацевтической химии

Форма ведения записей в дневнике. В дневнике обязательно наличие таблицы, отражающей посещение студентом аптеки (дата, время прихода/ухода, объем работы за день, подпись куратора практики). При описании проведения анализа лекарственных форм необходимо указывать: дата, порядковый номер анализа, объект анализа (состав лекарственного средства с перечнем компонентов на русском и латинском языках; для субстанции и действующего ЛВ – химическое системиатическое название);

описание субстанции или лекарственной формы;

испытание на подлинность (краткая запись методики и наблюдаемых эффектов);

уравнения химических реакций (рукописно, не на компьютере);

методика количественного определения;

расчеты по результатам количественного анализа.

При описании количественных методов анализа, для титриметрии приводят уравнения химических реакций, указывают индикатор, массу лекарственного средства, объемы титранта, значение эквивалента, титр, используемый для расчета по определяемому веществу, средний или условный. Для рефрактометрического анализа приводят температуру определения, значения показателей преломления раствора и растворителя, факторы показателей преломления, или данные рефрактометрических таблиц для расчетов методом интерполяции. При использовании фотоколориметрии приводят концентрацию определяемого раствора, номер светофильтра и длину волны падающего света, значения абсорбции и т. д.

еженедельный отчет (1-2 листа в печатном виде) с демонстрацией дневника практики руководителю

1 неделя –

1. Подробно опишите виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств (для чего предназначен, как часто применяется). Укажите, какие виды контроля используют в аптеке, в которой Вы проходите практику.
2. Нормативная документация по контролю качества лекарственных средств, которой руководствуется в своей работе провизор-аналитик аптеки, в которой Вы проходите практику.
3. Прописи лекарственных средств (по видам лекарственных форм), изготавливаемых в аптеке (однокомпонентные препараты, комплексные лекарственные средства); внутриаптечная заготовка; готовые лекарственные формы, подвергаемые контролю качества в аптеке.

2 неделя -

1. Какую документацию ведет провизор-аналитик в контрольно-аналитической лаборатории аптеки, в которой Вы проходите практику?
2. Методы качественного и количественного анализа лекарственных веществ. А в аптеке, в которой Вы проходите практику?
3. Наличие физико-химического оборудования, реагентов
4. Анализ воды. Какую воду (очищенную, дистиллированную) используют для изготовления лекарственных средств в аптеке, в которой Вы проходите практику? Какие методы получения воды применяют в аптеке? Перечислите основные показатели качества и чистоты воды, какими методами их определяют? Вода в лекарственных формах (вода для новорожденных и т.д.) имеется ли в ассортименте аптеки, в которой Вы проходите практику? По каким показателям ее анализируют? Какая нормативная документация регламентирует качество воды?

АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ (при описании этапов проведения контроля лекарственных форм необходимо обработать не менее 5-ти прописей по каждой позиции)

3 неделя – Анализ жидких лекарственных форм (растворы: спиртовые и водные, растворы-концентраты, сиропы), изготавливаемых в аптеке, в которой Вы проходите практику - жидкие лекарственные формы, содержащие одно