«Органическая химия»

1) напишите структурные формулы и назовите: а) ди-трет-бутилметан; б) метилизопропилацетилен. 2) На 1,4-дихлор-2-метилбутан подействуйте с избытком спиртового раствора щелочи (с целью исчерпывающего дегидрохлорирования).полученное соединение введите в следующие реакции: а) с бромистым водородом (1 моль); б) с хлором (1 моль); в) полимеризации. 3) из 1-бромпропана через стадию образования непредельного углеводорода получите 2-пропанол. 2—пропанол последовательно введите в следующие реакции: а) с натрием, а затем . 2—хлорпропанолом б) с натрием, затем хлорангидридом пропиновой кислоты 4)провидите пиролиз магниевой соли валериановой кислоты. Полученное соединение введите в следующие реакции: а) с гидроксиламином б) с цианистоводородной кислотой 5) на 1,2-дибромпропан подействуйте избытком калия. Продукт реакции подвергните исчерпывающему гидролизу (среда кислая). На продукт гидролиза подействуйте избытком 2-пропанола в присутствии концентрированной серной кислоты. 6) 2-аминопропан введите в следующие реакции: а) с ангидридом пропиновой кислоты; б) с 2-иодпропаном (с последующей обработкой аммиаком); в) с азотистой кислотой. 7) толуол окислите сильным окислителем. Полученное соединение введите в реакции: а) с концентрированной азотной кислотой (1моль); б) концентрированной серной кислотой (2 моля) 8) исходя из бензола, получите м-креозол (м-окситолуол). полученное соединение введите в реакции: а) с уксусным ангидридом; б) со щелочью 9) из толуола получите м- N, N-диметиламинобензойную кислоту. На полученное соединение подействуйте азотистой кислотой. 10) продиазотируйте м-аминобензолсульфокислоту. Полученное соединение введите в реакции: а) с хлоридом меди ( I ) ; б) с N, N-диметиланилином. 11) из п, п*,п**-тринитротрифенилметана получите п, п*,п**-триаминотрифенилметан. Полученное соединение введите в реакцию с избытком уксусного ангидрата.